Presentata al Ministero Della Salute la richiesta ufficiale di inserimento nei LEA di vulvodinia e neuropatia del pudendo: “lo stato non può continuare a voltarsi dall’altra parte” «A distanza di 2 anni dal deposito multipartisan della Proposta di Legge per il riconoscimento di vulvodinia e neuropatia del pudendo nei LEA, la situazione per noi pazienti […]
Richiesta inserimento nei LEA Leggi tutto »
Sabato 19 novembre – Ore 11 – Genepì Firenze Perchè andare verso una medicina transfemminista? La prassi medica, per come è oggi concepita ed esercitata, invisibilizza i corpi ed i bisogni di noi tuttз soggettività autodeterminate ed abbiamo l’impellente necessità di cambiarne impostazione e prospettive. La medicina che viene insegnata nelle università e praticata negli
VERSO UNA MEDICINA TRANSFEMMINISTA Leggi tutto »
Intervento medico ed azione politica, insieme per il riconoscimento e la cura di vulvodinia e neuropatia del pudendo Mercoledì 13 luglio ore 15.30 – 17.30 Aula Consiliare – Palazzo Ferro Fini – Venezia Guarda il video del convegno Programma Ore 15.30Saluti istituzionali Manuela Lanzarin, assessora alla sanità e programmazione socio-sanitaria Sonia Brescacin, presidente Commissione V
Convegno Venezia 13 luglio Leggi tutto »
Il 3 maggio presso la Sala Stampa della Camera dei Deputati, si è svolta la conferenza stampa per la presentazione della proposta di legge per il riconoscimento di Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo nei Livelli Essenziali di Assistenza del Sistema Sanitario Nazionale, depositata alla Camera e al Senato (leggi il testo completo della Proposta di
Conferenza stampa congiunta Camera e Senato Leggi tutto »
La nostra proposta di legge per il riconoscimento di Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo come malattie croniche e invalidanti dal Sistema Sanitario Nazionale si compone di quindici articoli. Di seguito un breve riassunto di ognuno di essi. L’articolo 1 indica le finalità della legge, ossia la tutela del diritto alla salute delle persone affette da
Proposta di legge: i 15 articoli Leggi tutto »
Il 12 Novembre 2021 il Comitato ha organizzato a Roma il convegno politico “Vulvodinia e neuropatia del pudendo: un dolore senza voce” con l’obiettivo di sensibilizzare la classe politica ad appoggiare la richiesta che il Servizio Sanitario Nazionale si faccia carico di tali bisogni. Programma Nella prima parte del convegno sono intervenuti i professionisti sanitari
Convegno 12 novembre 2021 Leggi tutto »
